理化指標：外觀（色度、透明、感官）；有效成分含量測定；穩(wěn)定性試驗；pH值測定
微生物指標：細菌菌落總數(shù)、大腸桿菌、真菌菌落總數(shù)、致病性化膿菌、等等
抗菌試驗：大腸桿菌殺滅試驗；金黃色葡萄球菌殺滅試驗；白色念珠菌殺滅試驗；中和劑鑒定試驗；等等
抑菌試驗：大腸桿菌抑菌試驗；金黃色葡萄球菌抑菌試驗；白色念珠菌抑菌試驗；等等
毒理試驗：多次皮膚刺激試驗；破損皮膚刺激試驗；皮膚變態(tài)試驗；眼刺激試驗；等等

消毒產(chǎn)品包括：消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學指示物和滅菌物品包裝物）、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市時，產(chǎn)品責任單位應當將衛(wèi)生安全評價報告向所在地省級衛(wèi)生計生行政部門備案。消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可文件全稱為“消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告”，要求消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可企業(yè)必須按照規(guī)定向行政部門申請辦理衛(wèi)生許可批準，并提供具備國家認可資質條件的消毒產(chǎn)品檢驗機構出具的消毒產(chǎn)品備案檢驗報告，獲得許可后方可進行生產(chǎn)銷售。健明迪檢測開展手部抗抑菌劑備案檢測服務，具備CMA、CNAS資質認證。

衛(wèi)生安全評價內(nèi)容包括產(chǎn)品標簽(銘牌)、說明書，檢驗報告(含結論)、企業(yè)標準或質量標準，國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質，進口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的批文情況。其中、消毒劑、生物指示物，化學指示物，帶有標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產(chǎn)品配方，消毒器械還應當包括產(chǎn)品主要元器件、結構圖。
責任單位的衛(wèi)生安全評價應當形成完整的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。